1.110 zile de așteptare: România, ultima din UE la accesul la medicamente noi

Material SmartȘtiri Text scris de redacția noastră, pe baza surselor citate la final.

Un medicament aprobat de Agenția Europeană a Medicamentului nu ajunge automat la pacient. Între aprobare și momentul în care ajunge efectiv pe lista de compensate a unei țări trece un interval care variază enorm. În România, acest interval este de 1.110 zile — cel mai lung din Uniunea Europeană.

Cifra vine din raportul Patients W.A.I.T., realizat pentru federația europeană a producătorilor de medicamente EFPIA și prezentat în România de ARPIM, asociația producătorilor internaționali de medicamente. Media europeană este de aproximativ 597 de zile.

Ce înseamnă în practică

Din 168 de medicamente inovatoare aprobate la nivel european în intervalul 2021–2024, doar 28 erau compensate în România la începutul lui 2026. În oncologie, România compensează în jur de 20% din tratamentele noi, față de o medie europeană de 51%. La bolile rare, 13 din 66 de medicamente orfane, tot circa 20%, față de 43% media UE.

Diferența are și o explicație bugetară. România cheltuiește aproximativ 138 de euro pe cap de locuitor pentru medicamente. Media țărilor din centrul și estul Europei este în jur de 220 de euro, iar în cele patru mari economii vest-europene ajunge la 487 de euro.

Ioana Bianchi, director de relații externe la ARPIM, a rezumat decalajul: „Medicamentele inovatoare aprobate în perioada 2021-2024 au ajuns la pacienții români într-un interval de 1.100 de zile, față de o medie europeană de 597 de zile”. Ea a avertizat că diferența continuă să se adâncească, cu efecte directe asupra pacienților, iar afecțiunile netratate ajung, în timp, mai scumpe pentru sistemul de sănătate.

Rozalina Lăpădatu, președinta Asociației Pacienților cu Afecțiuni Autoimune, a tradus cifra în timp trăit: 1.110 zile înseamnă peste trei ani în care pacienți cu cancer văd că tratamentele de care au nevoie există în alte țări europene, dar nu și la ei acasă. Radu Gănescu, președintele COPAC, a spus că pacienții români cer aceleași șanse și drepturi ca ceilalți cetățeni europeni.

Ce se întâmplă acum

ARPIM susține că aproximativ 50 de tratamente inovatoare așteaptă intrarea pe lista de compensate. Ministerul Sănătății a răspuns că 33 dintre ele se află în procedură de acces pentru pacienți, dar că formalitățile privind protocoalele de administrare nu sunt încheiate.

Camelia Soceanu, pacientă cu mielom multiplu, primește tratament printr-un program de donații al unei companii farmaceutice. „Doar că donațiile sunt și ele limitate și ne așteptăm să ne spună compania farma că nu mai poate să susțină acest program. Lucrurile se vor degrada foarte intens și rapid și se ajunge la deces”, a spus ea.

Raportul are o limită de reținut: este realizat pentru industria farmaceutică, iar industria are un interes direct ca medicamentele ei să intre mai repede pe listele de compensate. Metodologia rămâne însă aceeași pentru toate statele analizate, ceea ce face comparația între țări utilă.